医用蒸汽灭菌器内循环全自动蒸汽灭菌器
产品特点：1.手轮平移式快开结构2.蒸汽内循环3.优质不锈钢材料4.干燥功能可任意选用5.微电脑自动控制，任意设定灭菌参数6.安全连锁装置7*装有关门连锁装置，确保安全使用。（门未关好不能启动）8.数码显示，触摸式按键9.配有标准测试接口10.自涨式密封11.自动保护功能：超温保护；超压自泄保护；低
AbioBundle玻璃罐生物反应器
1.AbioBundle玻璃罐生物反应器 艾贝泰深耕生物制药领域，凭借在生物反应器行业近20年的经验沉淀，自主设计研发了AbioBundle系列玻璃罐体生物反应器。该系列反应器可用于微生物、真菌、植物细胞、昆虫细胞、哺乳动物细胞及干细胞培养，支持高密度、好氧和厌氧发酵，及蛋白表达研究；培养体积覆盖5
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪
SQ2000纯蒸汽品质在线监测仪，全自动纯蒸汽质量检测仪灭菌工艺和灭菌效果，灭菌器及其相关设备性能和寿命在很大程度上受到供应给灭菌器的蒸汽品质的影响。 灭菌工艺的效果无法在无菌产品使用前通过检查或测试进行追溯性验证。 因此，必须对灭菌过程进行验证，对工艺性能进行例行监控，并对设备进行维护。目前，大部
纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器
SW6000纯蒸汽智能取样器，风冷型纯蒸汽取样器： 相关规范： 1、美国药典USP33-NF27把纯蒸汽定义为洁净蒸汽，是指已经加热到100度以上的水并且防止源水夹带的方式被蒸发，它不含任何添加物质。纯蒸汽的目的是在蒸汽或其冷凝物与物件或配制相接触的情况下使用。纯蒸汽的质量在其蒸汽状态下难以评估；所
纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ蒸汽质量检测仪，蒸汽品质检测仪，蒸汽质量测试系统 Steam SQ纯蒸汽品质检测仪其在制药工业中为着名的产品便是蒸汽品质检测装置。该装置主要用于检测纯蒸汽的物理性质，具体包括不凝性气体含量值、过热度值和干度值。 Steam SQ蒸汽质量检测仪完全满足欧盟多年要求的(ISO EN285
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器
纯蒸汽取样器SW8000全自动纯蒸汽智能风冷取样器 采用国际技术，用于纯蒸汽冷凝水取样，设备操作简单，快接到管路，设备小巧轻便，取样简单易于操作，长时间取样或者换点转移都非常方便，节省时间。无需外接冷却水，省时省力，使用过程安全。本设备主要用于纯蒸汽的冷凝取样，通过空气换热将不锈钢导管中的蒸汽进行降
纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证
Steam SQ纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证，纯蒸汽质量检测仪 纯蒸汽是工业生产中常用的一种介质，其品质的好坏直接影响到生产过程的效率和产品质量。在纯蒸汽的质量检测中，有三个重要的指标需要特别关注，分别是过热度、干度值和不凝结气体的含量。 首先，过热度是指纯蒸
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器
温度压力检测仪PT150高压蒸汽灭菌器无线温度压力记录器 灭菌器温度压力检测的主要目的是监测并验证灭菌器在工作过程中是否能够达到并维持所需的温度和压力条件，从而确保灭菌效果的有效性。 设备检测： 清洗消毒器、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、低温灭菌器、封口机等设备应按照生产厂家的使用说明或指导手册进行检