YO-01027 γ-secretase抑制剂,抑制APPL 和Notch分裂, IC50分别为2.6 nM 和 2.9 nM。
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有效的,高度选择性的,人类17,20-lyase抑制剂,IC50为38 nM,比作用于其他 CYPs(例如11-羟化酶和CYP3A4)选择性高1000倍以上。Phase 3。
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一种合成的超氧化物歧化酶(SOD)/过氧化氢酶类似物,具有强效的抗氧化活性,且抑制β-amyloid和相关的淀粉样纤维形成。
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一种芳香化合物,在Clary sage(Salvia sclarea)中发现而因此命名,被归类为双环二萜醇。
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AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂,抑制HSP90α/β,IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号:S1069200mg 产地:美国 价格:询价 点击数:804 商家询价
特异性NMDA受体激动剂,通常作为受体,模拟神经递质谷氨酸的活性。Phase 4。
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Quizartinib (AC220) 是二代FLT3抑制剂,作用于Flt3(ITD/WT),IC50为1.1 nM/4.2 nM, 作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和 CSF-1R选择性高10倍。Phase 1/2。
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I-BET151 (GSK1210151A)是新型,选择性BET抑制剂,作用于BRD2, BRD3和BRD4,IC50分别为 0.5 μM, 0.25 μM,和 0.79 μM。
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AP26113 是有效的ALK抑制剂,IC50为0.62 nM。Phase 1/2。
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Everolimus (RAD001)抑制剂,IC50为1.6-2.4 nM。
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