作为全球领/先的分子诊断标准品研发生产商，本次会议，菁良基因（B9展位号）将带来最/新的标准品解决方案，期待各位专家、学者及老师莅临交流。

2021年10月22日-23日,P4 China 2021第五届国际肿瘤精准医疗大会将在北京朝阳悠唐**假日酒店举行。此次会议将深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准最/新法规、先锋早筛诊断技术开发产品落地、靶向/免疫药物精准开发之路！

菁良基因展位：B9号

菁良基因拥有全球接受及使用范围最大的标准品研发生产平台，累积近千细胞系资源，可以根据用户个性化的基因/位点/突变频率/样本类型等需求，提供定制化服务，包括HRR/HRD、MSI、TMB、肿瘤CDx、NIPT等多项个性化产品定制。

HRD质控品
菁良基因可提供稳定分值的HRD标准品，采用 30X WGS 数据评估标准HRD参考值，并配套提供WGS数据以及对应的生信算法。帮助检验HRD相关的LOH、LST、TAI每个独立突变是否能准确判断。

HRR质控品
包含与HRR通路相关的基因突变，可定制Pathogenic，likely Pathogenic, VUS, likely benign, benign多种临床意义的突变位点，是HRR检测试剂盒注册报证及HRR检测日常质控理想的参考品。

MSI质控品
菁良基因目前可提供28个MSI标准品，包含微卫星稳定，低度微卫星不稳定，高度微卫星不稳定等状态。可对相应分子诊断检测实验进行质控，并检测实验方法的灵敏度，准确度和特异性等。

TMB质控品
菁良推出的全球首创TMB质控品可帮助IVD企业进行流程质控，试剂盒性能确认及产品注册报证等。提供肿瘤来源细胞系及正常组织来源细胞系的配对样本，提供标准品、配套完整WES数据、TMB分析流程及TMB参考值，TMB值包含从3到26多个梯度。

肿瘤伴随诊断质控品
菁良基因肿瘤伴随诊断产品最主要的产品形式就是基因组DNA，肿瘤循环DNA，FFPE三种，可以满足试剂盒阴阳性对照品，及企业参考盘的需求。
可定制位点：


除上述定制化产品外，还有多款现货明星产品，欢迎大家登陆菁良官方网站（www.gene-well.com）进行咨询选购。

关于会议
随着恶性/难治肿瘤逐渐成为严重威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一，从政策到行业逐渐加重对于“精准诊疗”的需求与重视，从防到诊到治，从早期筛查、分期分型、预后检测、伴随诊断、药物开发及转化、个体化用药，均在强调以先进的诊断技术相辅肿瘤治疗及药物开发与临床转化，以超个性化诊疗方案进而推动以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学的落地！

面对最/新医疗器械监督管理条例的落地实施，行业奋发之际，P4 China 2021 （第五届国际肿瘤精准医疗大会）将于2021年10月22日-23日在北京朝阳悠唐**假日酒店隆重升级上线，深度探讨行业痛点与年度热门议题，与行业专家共探肿瘤精准最/新法规、先锋早筛诊断技术开发产品落地、靶向/免疫药物精准开发之路！