FITC标记的6号染色体开放阅读框70抗体
FITC标记的6号染色体开放阅读框70抗体在人类基因组的近6%中，6号染色体包含1亿7000万个碱基对序列中大约1200个基因。6号染色体q臂部分缺失与早期发病的肠癌有关，提示存在癌症易感位点。迟发性皮肤卟啉症通过HFE基因与6号染色体相关
FITC标记的磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
FITC标记的磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体少突胶质细胞标志物 髓鞘碱性蛋白（MBP）异构体（异构体4至14）的经典组与PLP中髓鞘膜在CNS中最丰富的蛋白质组分。它们在其形成和稳定中起作用。较小的异构体可能在多发性硬化的剥脱轴突髓鞘再生中起重要作
FITC标记的高分子量神经丝蛋白抗体
FITC标记的高分子量神经丝蛋白抗体神经丝可以被定义为特别是在神经元细胞中发现的中间或10nm长丝。当用电子显微镜观察时，神经丝表现为直径为10纳米、长度不确定的纤维，其两侧通常有细小的细长突起。它们在大投射神经元轴突中特别丰富。它们可能起
FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体
FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶1抗体该基因编码的蛋白属于SR/THR蛋白激酶家族。对于DNA损伤或未复制DNA的存在，检查点介导的细胞周期停滞是必需的。这种蛋白质的作用是整合ATM和ATR的信号，这两个细胞周期蛋白参与了DNA损伤反
FITC标记的MUTED蛋白抗体
FITC标记的MUTED蛋白抗体该基因编码线粒体蛋白，其是溶质载体家族的成员。虽然最初认为这种蛋白是线粒体脱氧核苷酸载体，参与脱氧核苷酸进入线粒体基质的摄取，但进一步的研究表明，这种蛋白代替了线粒体硫胺素焦磷酸盐载体，H运输硫胺素焦磷酸盐进入线粒体。该基因的突变导致小头畸形，阿米什型，一种代谢性疾病，导致严重的先天性小头畸形，严重的2-酮戊二酸中毒，并在第一
FITC标记的TBX22蛋白抗体
FITC标记的TBX22蛋白抗体 这个基因是一个系统发育保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合结构域，即T-box。T-box基因编码调控发育过程的转录因子。该基因的突变与遗传性X连锁疾病，腭裂和舌骨强直有关，并且被认为在人类